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高级临床监查员(外派外资药厂)(
1周前
WuXi AppTec Beijing, 中国职位描述: · •Drive study performance at the sites. Perform site monitoring and other onsite visit activities according to monitoring plan and in compliance with procedural documents . Provide the required monitoring visit reports within required timelines. Proactively identify study- ...
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2024 cra dp
1周前
IQVIA Beijing, 中国 全职岗位描述: · CRA Trainee (Clinical Research Associate Trainee) 项目是IQVIA中国在全球培训体系基础上,结合本土的业务发展和需求,面向有志于从事医药研发的毕业生和零经验人员所构建的专业人才培养计划,旨在通过高效专业培训,培养并输送合格的临床监查员到各业务团队中承担临床试验监查专业工作。公司提供临床研究领域全球顶级的培训和学习资源,提供具有竞争力的薪资福利和专业的个人职业发展计划; · 临床监查员(CRA) – 是申办者与研究者之间的主要联络人,从临床前期选点、研究中心启动、以及日常监查、研究中心关闭 ...
临床监查员cra)-北京(j20251) - Beijing, 中国 - WuXi AppTec
描述
职位描述:
1、参与临床前期可行性调查;负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作,确保项目按国家GCP要求和试验方案准时、优质地进行。
2、与临床医生能建立友好的合作关系,协助研究者及时解决试验中出现的问题。
3、报告和处理临床试验中的药物安全信息。
4、负责跟踪控制进度,确保试验质量。
5、确保试验文件妥善保管、归档以及药品的正确保管、发放和使用。
6、填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。
任职资格:
1、具有临床医学、护理学、药学或生物医学相关专业,本科及以上学历;
2、熟悉临床试验管理规范知识及药物研发的全过程;
3、具有优秀的组织、协调能力,善于沟通及优秀的应变能力;
4、具备较强的独立工作能力及团队合作精神;
5、能够适应经常性出差,能承受较高的工作压力;
6、熟练使用计算机及Office系列办公软件;
7、具有良好的职业操守;诚恳踏实、积极进取;