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Wuhan

    临床协调员crc-宜昌(j20743) - Hubei, 中国 - WuXi AppTec

    WuXi AppTec background
    描述

    职位描述:

    在这里,你将参与临床试验全阶段,作为临床研究的多面手,协助研究者和申办方顺利完成临床试验,包括但不限于:
    1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
    2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作
    3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作
    4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录
    5.协助研究者填写病例报告表
    6.协助研究者跟踪受试者定期随访
    7.协助研究者完成临床试验的其他相关工作任职资格:专业知识要求:
    1.护理、药学、临床医学等相关专业大专及以上学历
    2.英语CET4及以上优先,读写能力佳
    3.能熟练应用office等办公软件
    4.优选条件:
    (1)在校成绩佳,积极参加校内外临床相关实践
    (2)了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作
    5.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神 ;有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强

    任职资格:

    您将得到的培训:
    1.新员工技能培训:帮助您快速达到当前岗位的技术资质要求
    2.在岗专业知识培训:熟悉各类临床实验特征,掌握人际交往的沟通技巧及高效合理安排时间的诀窍,提升您的核心竞争力
    3.管理技能培训:请公司高层及培训机构进行培训,提高员工的实践和理论知识

    职业发展:
    1.通过完备的系统培训,帮助您迅速成长为优秀CRC
    2.不拘学历、绩效导向的晋升制度,以及SMO员工成长激励计划助力您的职业发展
    3.发掘您的管理潜质,与团队共同成长,点亮人生的成长计划



  • WuXi AppTec Wuhan, 中国

    职位描述: · 工作职责: · 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 · 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 · 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 · 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录 · 5、协助研究者填写病例报告表 · 6、协助研究者跟踪受试者定期随访 · 7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作 · 任职资格: · 任职资格: · 1、大专及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业 · 2、参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先 ...