南京维立志博生物科技有限公司 职位 中国

承担生物大分子药物早期发现阶段的理化检测数据报告 · 结构表征制定方案跟进委外检测进展 · 成药性评估对候选分子进行基于理化分析的评估 · ...

该职位来源于猎聘作作为公司研发中心发现生物学团队一员,这位体内药效研究员/助理研究员岗位责任是: 根据药物作用机理、查阅文献、制定临床前动物药效实验方案; 负责自免或肿瘤相关小鼠药效模型的建立; 负责体内drug水平评价: 给予临床观察解剖取材和报告撰写; 根据公司需要完成上级指派各项工作。 · ...

该职位来源于猎聘, · 参与项目理化项分析方法学验证及检测活动 · 开展理化检项的方法转移、确认、验证及持续性评估 · ...

+该职位来源于猎聘,承担生物大分子药物早期发现阶段的理化检测,结构表征,成药性评价的职责。为大分子药物的发现和结构改造提供有力支持。 · ++ 生物大分子药物早期发现阶段的理化检测和数据报告: · + 含量、鉴别和纯度; · ,+ 结构表征:制定结构表征方案,并负责跟进委外检测进展;,+ + 成药性评估:对候选分子进行基于理化分析的成药性评估; + ,+ 理化分析仪器维护以及耗材管理。 ...

We are seeking a highly motivated and strategic-minded individual to fill the role of Business Development and Alliance Manager. · Support the identification evaluation and execution of strategic transactions and licensing of pipeline products. · Drive business development activi ...

该职位基于ELISA,Fortebio平台的生物大分子药物的活性分析方法开发、建立与验证工作;对接于CRO,动物实验相关生物分析方法如PK/因子/ADA等的方法开发与转移; · 了解生物药成药性评价的一般原则,参与本平台成药性评价的相关工作; · 有一定的创新精神,能有意识的对所负责的工作领域提出改进的思路和措施; · 本科及以上学历,生物化学、生物工程、制药工程及相关专业; · 一定的生物分析相关的实验经验,包括在校期间的实验室工作; · ...

负责研发平台蛋白样品的瞬时表达;瞬时表达细胞实验室日常维护管理;瞬时表达平台的优化和新表达平台的系统建立;蛋白纯化部分工作;公司安排其他实验任务和平台工作 · 本科及以上学历生物技术、生物医药等相关专业; · 1年以上细胞培养工艺经验,熟悉哺乳动物细胞表达系统; · ...

You will contribute to 3D modeling for new products by creating reusable CAD assets and supporting the new product development team to enhance efficiency. · ...

该职位来源于猎聘 我们正在寻找一位经验丰富的精准医疗负责人,全面负责公司药物研发管线中的生物标志物与伴随诊断(CDx)策略制定和实施。 · ...

The Senior Clinical Pharmacologist is responsible for design, execution, review and interpretation of clinical pharmacology activities related to clinical studies and regulatory submissions. Leads or contributes to preparation of submission documents and health authority meetings ...

This position involves designing power electronic firmware and specifications for BLDC motor controls. The successful candidate will have experience in research/product development of embedded firmware and knowledge of writing/debugging embedded microcontrollers in C. They will a ...

根据公司整体战略及管线执行和制定所负责产品临床开发计划提供专业医学建议完成阶段性目标并充分控制预算 执行和制定所负责产品临床开发计划 · 提供专业医学建议 · 完成阶段性目标并充分控制预算 · ...

1.制定医学写作部门年度目标;2.独立负责撰写、编辑临床试验全周期关键文件;3.独立负责撰写监管机构递交文件; · 与临床运营、数据统计、医学事务团队紧密合作; · 建立医学写作SOP; · ...

该职位来源于猎聘 · 该职位是制定并执行公司已上市及在研产品的整体医学事务策略, · 确保与临床开发的总体业务目标保持一致。 · Ａ. 领导上市后研究及医学事务活动; · Ｂ. 制定标签扩展的上市后研究策略; · Ｃ. 作为外部医学权威窗口; 任职要求: 教育背景与专业:临床医学、药学、生命科学等相关专业硕士及以上学历; · 具有临床医学背景者优先; · ...

该职位负责研发平台蛋白样品的瞬时表达、细胞实验室日常维护管理、瞬时表达平台的优化和新表达平台的系统建立等工作。 · ...

++叁用Lianxiangfanggongsi,！ 生 xiechu, shengchan jiazhi gaochushi.！ · ++++监 · fuwujiaochushengzhi,分 ji yuanxue, yaoxingyixue dengyouxuetiaozi. · 颖ji san niandanyoubiao shuxuelaihua/celllinechaoshenhepengyouhuafenlei/peilihuafenleixingxiaofeiyanjiuyouxianzhibanbaojizhangkuanlianfe ...

We are seeking a highly motivated and strategic-minded individual to fill the role of Business Development and Alliance Manager. · This position will play a key role in driving the growth and success of our organization through the development of strategic partnerships and effect ...

作为公司研发中心的一员,承担生物大分子药物早期发现阶段的理化检测,结构表征,成药性评价的职责。为大分子药物的发现和结构改造提供有力支持。 · 药学、生物学、药物分析等相关专业,本科以上学历, · 熟练掌握HPLC仪器使用并能开发相关检测方法; · ...

하고 머잌는 · 기동었력주펈를, ADaM, TLF Specifications,가겴디히주;겠로크속 CRF; · 문고 카톈소 카품 ADaM안 TLFs,저깎 ISS나 ISE; · 채장를 SDRGADRG ,Define filese-Submission' · submit; · ...

This position involves medical evaluation of clinical trials and post-marketing drug ICSRs. The candidate will write or review drug safety parts of documents such as IB, clinical trial protocol, ICF, · clinical study report/summary. · The role requires pharmacovigilance training ...